每年 2 月的最后一天,是国际罕见病日。腾讯公益平台开展了为期三天的「分享生命色彩,让爱不罕见」小红花日主题活动,携手用户助力罕见病群体绽放属于自己的生命色彩。
腾讯公益联合腾讯新闻、病痛挑战基金会、青年导演阎岩及其团队,共同发布罕见病病友纪录片《万分之六的人生》及拍摄花絮文字,讲述了神经母细胞瘤病患者「好姑娘」潘美好、脊髓性肌萎缩症患者「乐墩墩」周建涛、淋巴管肌瘤病患者「老同学」隆琳、黏多糖贮积症 IV 型患者顾若凡等病友在困境中努力与挣扎,和他们从病痛里生出爱与希望的故事。
据悉,为了真实记录罕见病患者在当下的状态,导演阎岩全程两个月与他们在一起,感受到他们作为一个普通人,有思想、有感情、有喜怒哀乐、有自己的热爱以及不得不面对的生活,同时他们也因病痛肩负着更多的挑战。纪录片中这些生动鲜活的故事,为观众掀开了庞大罕见病群体的一角,也同样展现了不被人们广泛关注的群体的缩影。
2 月 28 日,腾讯公益亦联合腾讯新闻共同发起直播活动,邀请用户一起走进罕见病群体,感受他们「不罕见」的一天,倾听他们讲述自己「生而不凡」的人生故事。[SocialBeta]